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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國(guó)魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實(shí)驗(yàn)儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細(xì)胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類(lèi)科研產(chǎn)品,供應(yīng)于生命科學(xué)基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、衛(wèi)生與健康等諸多領(lǐng)域。本著“質(zhì)量至上、服務(wù)至上”的理念,公司范圍涉及全國(guó)所有省市自治區(qū),為廣大科研用戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)、高效及優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)!本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!

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技術(shù)文章

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  • 2024

    7-23 PCR試劑盒試驗(yàn)時(shí)延伸溫度的控制
    在PCR試劑盒試驗(yàn)過(guò)程中,延伸溫度的控制尤為關(guān)鍵,直接影響到PCR產(chǎn)物的質(zhì)量和產(chǎn)量。在PCR的三個(gè)主要步驟(變性、退火和延伸)中,延伸溫度是DNA聚合酶合成新鏈DNA的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在此階段,DNA聚合酶沿著模板DNA鏈合成新的互補(bǔ)鏈,這一過(guò)程需要在特定的溫度下進(jìn)行,以保證酶的活性和合成效率。如果延伸溫度設(shè)置不當(dāng),可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物長(zhǎng)度不一、產(chǎn)量下降甚至出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,嚴(yán)重影響PCR結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。影響延伸溫度的因素:1.DNA聚合酶的最適溫度:不同的DNA聚合酶有不同的最適...
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  • 2024

    7-23 人B細(xì)胞活化因子elisa檢測(cè)試劑盒?操作步驟
    人B細(xì)胞活化因子elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...
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  • 2024

    7-15 亞巴猴腫瘤病毒PCR進(jìn)口試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作步驟
    亞巴猴腫瘤病毒PCR進(jìn)口試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作步驟,猶如一場(chǎng)精細(xì)的舞蹈,每一步都需要精準(zhǔn)無(wú)誤。在開(kāi)始這場(chǎng)“舞蹈”之前,確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境符合生物安全標(biāo)準(zhǔn),穿戴好防護(hù)服和手套,這是確保實(shí)驗(yàn)成功的第一步。首先,我們需準(zhǔn)備好所需的試劑、器材和樣本。樣本的采集和保存至關(guān)重要,務(wù)必按照規(guī)定的程序進(jìn)行,避免任何污染和誤差。接著,對(duì)試劑和器材進(jìn)行預(yù)溫處理,確保它們處于最佳工作狀態(tài)。然后,開(kāi)始樣本處理階段。這一步驟需要耐心和細(xì)心,輕輕搖晃樣本管,使其中的病毒顆粒充分懸浮。隨后,按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上的比例...
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  • 2024

    7-11 小鼠泛素蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA?注意事項(xiàng)
    小鼠泛素蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)....
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  • 2024

    7-3 小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣本處理及要求
    小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)...
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  • 2024

    6-26 WI38/VA3(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)操作技術(shù)
    在生物技術(shù)領(lǐng)域中,WI38/VA3(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞操作技術(shù)是一項(xiàng)至關(guān)重要的實(shí)驗(yàn)手段。這項(xiàng)技術(shù)的核心在于利用SV-40Z病毒載體,將特定基因序列高效、精準(zhǔn)地導(dǎo)入到肺成纖維細(xì)胞中,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞功能和特性的調(diào)控。在執(zhí)行WI38/VA3(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞操作技術(shù)時(shí),首先需要選取狀態(tài)良好的肺成纖維細(xì)胞,確保它們具備較高的轉(zhuǎn)染效率和穩(wěn)定性。隨后,將SV-40Z病毒載體與細(xì)胞培養(yǎng)基混合,通過(guò)特定的轉(zhuǎn)染方法,如脂質(zhì)體介導(dǎo)、電擊穿孔或病毒直接感染等,將載體中的基因序...
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  • 2024

    6-21 菌落pcr試劑盒對(duì)質(zhì)??截惖母咝Р呗?/a>
    質(zhì)粒拷貝是基因工程中的一個(gè)基本操作,它涉及將含有目的基因的質(zhì)粒DNA從細(xì)菌菌落中提取出來(lái),并進(jìn)行必要的擴(kuò)增。這一步驟對(duì)于基因的克隆、測(cè)序、表達(dá)和功能性研究至關(guān)重要。菌落PCR試劑盒利用特定的PCR引物和緩沖體系,直接從單個(gè)菌落中擴(kuò)增質(zhì)粒DNA。這種方法避免了傳統(tǒng)的質(zhì)粒提取過(guò)程,簡(jiǎn)化了操作步驟,縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。1.特異性引物設(shè)計(jì):設(shè)計(jì)針對(duì)質(zhì)粒序列的特異性引物,確保只擴(kuò)增目標(biāo)質(zhì)粒DNA。2.熱啟動(dòng)酶:使用熱啟動(dòng)酶提高PCR反應(yīng)的特異性和效率。3.優(yōu)化的緩沖體系:提供適合質(zhì)粒擴(kuò)增的...
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  • 2024

    6-18 小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)檢測(cè)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng):
    小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)檢測(cè)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng):1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍...
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  • 2024

    6-13 如何防止多重pcr試劑盒試驗(yàn)時(shí)受到污染?
    在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,聚合酶鏈反應(yīng)是一項(xiàng)重要的技術(shù),特別是多重pcr試劑盒的應(yīng)用,使得同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)序列成為可能。然而pcr實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的污染問(wèn)題常常成為影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的主要障礙。本文將探討在使用pcr試劑盒時(shí)如何防止污染,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。多重pcr試劑盒允許在同一反應(yīng)中同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)不同的dna序列,這提高了實(shí)驗(yàn)效率但同時(shí)也增加了交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,混淆數(shù)據(jù)解釋?zhuān)速M(fèi)資源和時(shí)間。以下為一些防止污染的策略:1.實(shí)驗(yàn)室分區(qū):將pcr前處理區(qū)(包括dna...
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  • 2024

    6-12 纖維素含量(CLL)測(cè)試盒樣本處理及要求
    纖維素含量(CLL)測(cè)試盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸...
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  • 2024

    6-5 人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟
    人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...
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  • 2024

    5-30 神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞;SK-N-MC實(shí)驗(yàn)報(bào)告
    神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞;SK-N-MC實(shí)驗(yàn)報(bào)告:一、分離與培養(yǎng):1、無(wú)菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)...
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