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英文名稱  Anti-C6orf186

中文名稱   C6orf186抗體

別    名  C6orf186; MET24_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 186; dJ71D21.2; UPF0624 protein C6orf186.
濃    度  1mg/1ml

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 38kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf186

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞伴侶蛋白10(CPN10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(2-乙)二二乙酯枯草芽孢桿菌用途: 與大豆共生固氮

雞抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-(2-乙)二二乙酯大豆慢生根瘤菌拉丁屬名: Candida lipolytica

雞白活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二(三環(huán)己膦)亞芐二化釕解脂假絲酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二(三環(huán)己膦)亞芐二化釕桔青霉用途: 生物防治

雞脾臟酪氨激酶(SYK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-(4-Acetamido-1,8-naphthalamido)hexanoic acid球孢白僵菌拉丁屬名: QT6

雞胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--6-氧吡啶QT6 用途: 試驗栽培

雞GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--6-氧吡啶香菇注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞糖化磷脂酰肌特異性磷脂酶D1(GPLD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--4-氧吡啶磚紅鐮刀菌拉丁屬名: Massilia sp.

雞IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--4-氧吡啶馬賽菌拉丁屬名: Amycolatopsis coloradensis

雞脂質(zhì)運載蛋白2(LCN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--4-氧吡啶科羅拉多擬無枝菌拉丁屬名: Schizosaccharomyces  pombe

雞淋巴素β受體(LTβR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二-4-羥吡啶粟酒裂殖酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞糖抗原125(CA125)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3,5-二-4-羥吡啶長根小奧德蘑鱗柄變種拉丁屬名: Escherichia  coli

雞線粒體肌激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  D-哌啶大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-哌啶釀酒酵母拉丁屬名: Torulaspora delbrueckii

雞山梨脫氫酶(SDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-哌啶德爾布有孢酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞磷脂酰肌特異性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二苯硫酚釀酒酵母拉丁屬名: Xanthomonas arboricola
 C6orf186抗體豚鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ACH(Mouse acetylcholine) ELISA Kit  小鼠乙酰膽堿

豚鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LTB4(Mouse Leukotriene B4) ELISA Kit  小鼠白三烯B4

豚鼠白介素6受體(IL-6R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LIFR(Mouse leukemia inhibitory factor receptor) ELISA Kit  小鼠白血病抑制因子受體

豚鼠骨成型蛋白1(BMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PF/PFP(Mouse Perforin/Pore-forming protein) ELISA Kit  小鼠穿孔素

豚鼠尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Synuclein mouse ELISA kit  小鼠突觸素

豚鼠原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 mouse IgG ELISA kit  小鼠免疫球蛋白IgG

豚鼠紅激因子(ESF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  mouse IgM ELISA kit  小鼠免疫球蛋白IgM

豚鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號1(ERN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒mouse IgA ELISA kit  小鼠免疫球蛋白IgA  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。